Mevcut DPO verilerine (ECHA yayım portalındaki bilgiler dahil) ve Lider Kayıt Sahibinin (LR) sunduğu verilere dayanarak, IFRA CMR & ED Çalışma Grubu, bireysel çalışmalara tam erişimi olmamasına rağmen, bu bileşenin Üreme Toksisitesi Kategori 1B (Repr. 1B) olarak kendi kendine sınıflandırılması yönündeki Lider Kayıt Sahibinin (LR) kararına karşı çıkacak herhangi bir gerekçe bulamamıştır.
IFRA, bu bilgiyi üyeleri ve ilgili ticaret birlikleri tarafından danışılmak üzere 31 Ağustos 2025 tarihine kadar sağlamaktadır. Alınacak ilave ilgili toksikolojik test verileri, değerlendirilmek üzere IFRA CMR & ED Çalışma Grubu’na iletilecektir.
Bu aşamada aksi yönde bilgi sağlanmaması halinde, karar nihai olarak kabul edilecek ve DPO, Ocak 2026’da yayımlanacak olan IFRA/IOFI Etiketleme Kılavuzu 2025’e Repr. 1B sınıflandırmasıyla dahil edilecektir.
Ayrıca vurgulamak isteriz ki, bu kendi kendine yapılan bir sınıflandırma olduğundan, bu sınıflandırmanın doğrudan bir yasal etkisi bulunmamaktadır. Mevcut RIFM (Koku Hammaddeleri Araştırma Enstitüsü) Güvenlik Değerlendirmesine göre DPO’nun güvenli kullanımı değişmemektedir. Lider Kayıt Sahibi tarafından yapılan testlerde belirlenen Olumsuz Etki Gözlenmeyen Düzeyler (NOAEL), RIFM tarafından yapılan risk değerlendirmesinde kullanılanlarla aynıdır.